PHIRE! IXO - Axis Labs
Xtreme Metabolic Fat-Loss Technology
PHIRE! IXO is een revolutionaire, farmaceutische vetverlies formule, speciaal geformuleerd voor een verhoogde stofwisseling en een hoger energieniveau. PHIRE! IXO's wetenschappelijk ontwikkelde ingrediënt mix is samengebracht als een krachtpatser-team om ongewild vet weg te branden, daar waar het het meest telt! Revolutionaire ingrediënten als Groene Thee, Synephrine en Forskolin hebben aangetoond opgeslagen lichaamsvet te gebruiken als energie en hiermee de natuurlijke energieproductie in het lichaam te verhogen.
Daarnaast bevat PHIRE! IXO de ingrediënten Caffeïne and Tyrosine om het energieniveau te verhogen evenals de geestelijke scherpte en focus te stimuleren. Stop met het gebruik van gebrekkige fat burners, en upgrade je programma naar Axis Labs® PHIRE! IXO, de Xtreme Metabolic die je het bestaan van ephedrine doet vergeten. Gebruik PHIRE! IXO om je hardste kern ooit te laten zien!
PHIRE! IXO Eigenschappen
Krachtige bron van energie en toename geestelijke scherpte en focus
Afname van moeheidsverschijnselen
Behoud van spiertonus
Gebruik opgeslagen lichaamsvet als brandstof
Optimaliseert cardiovasculaire functies (verhoogde haarvaatwerking)
Onderdrukt hongergevoel
Ondersteunt de energie stofwisseling en helpt het lichaam bij de afbraak van vetten en koolhydraten (suikers)
Ondersteunt de aanmaak van het schildklierhormoon waardoor de stofwisseling omhoog gaat
Verbetert het gevoel van welzijn
Verbetert insuline afgifte
Waaruit bestaat PHIRE! IXO, waardoor het zo'n krachtig afslank supplement is?
Groene Thee extract
Groene thee is een sterk anti-oxidant en heeft een goede werking op het afslankproces. De meeste groene thee extracten bevatten slechts 50% polyphenolen en minder dan 10% EGCg, de echt werkende stof op het metabolisme voor snellere ververbranding. Het extract uit Phire! bevat maar liefst 98% polyphenolen en 45% EGCg, voor een optimale ververbrandende werking.
Citrus Aurantium (synephrine)
Citrus Aurantium bevat synephrine, een mildere versie van het zo bekende ephedrine/efedra. Hierdoor gaat het thermogenese proces (opwarming) sneller, waardoor meer calorieën worden verbrand. Het gebruikte extract bevat maar liefst 30% syneprhine.
Forskolin
Froskolin is een diterpene, dat gevonden wordt in de Indiase plant Coleus Forskohlii (onderdeel van de mint familie van planten). Forskolin activeert in het lichaam een enzym dat de concentratie van een belangrijke cel-regulerende substantie genaamd cAMP (cyclic adenosine monophosphate) verhoogt. Verhoogde cellulaire cAMP niveaus zorgen voor talrijke fysiologische en biochemische effecten zoals een verhoogde insuline afscheiding, een verhoogde schildklier functie (en daarmee een verhoogde stofwisseling), afgenomen vet opname en een verhoogde lipidase (vetafbraak). Forskolin kan ook de bloedtoevoer doen toenemen en de werking van de haarvaatjes optimaliseren.
Thiamine
Thiamine (vitamine B1) ondersteund de energie stofwisseling en helpt het lichaam met de afbraak van vetten en koolhydraten (suikers). Iedere lichaamscel heeft vitamine B1 nodig om ATP aan te maken uit vetten en koolhydraten. Thiamine houdt je slijmvliezen gezond en is essentieel voor het zenuwstelsel, het cardiovasculaire stelsel en de spierwerking. Ook helpt het product de spiertonus (spierspanning) op peil te houden.
Niacine
Niacine (vitamine B3) ondersteund de energie stofwisseling en helpt het lichaam met de afbraak van vetten en koolhydraten (suikers). Niacine helpt het lichaam door bloedsuiker om te zetten in energie en door te assisteren bij de afbraak van koolhydraten, vetten en eiwitten in energie. Niacine is ook nodig voor de aanmak van secondaire sex hormonen.
Caffeïne
Caffeïne heeft thermogenetische eigenschappen (warmteverhogend, waardoor meer calorieën verbruikt worden) en versnelt de afbraak van vetten. Caffeïne verlaagt het hongergevoel, vermindert moeheid en verhoogd de alertheid en werkcapaciteit, wat vooral van pas komt bij endurance training. Caffeïne is een stimulant en heeft een synergistisch effect met norepinephrine en andere catecholamines als ephedrine en mogelijk yohimbine. Thermegenetische en stimulerende effecten worden vele malen effectiver door het gebruik van caffeïne.
L-Tyrosine
L-tyrosine is een essentieel aminozuur dat een belangrijke functie als bouwblok voor eiwitten heeft en belangrijk is voor een optimale hersenwerking. L-tyrosine is een voorloper (precursor) van de adrenaline hormonen norepinephrine, epinephrine, dopamine en van de schildklierhormonen. Doordat l-tyrosine een precursor van dopmaine is, heeft het een positieve werking op het gevoel van welzijn, een hogere mentale alertheid en verlaagt fysieke en mentale moeheid. Daarnaast onderdrukt het het hongergevoel waardoor minder calorieën worden ingenomen.
Bioperine (piperine)
Bioperine, of zwarte peper extract, zorgt voor een verbeterde opname in het lichaam van de verschillende stoffen, waardoor deze optimaal kun werk kunnen doen. Het gebruikte extract heeft 96% piperine, waardoor het een zeer hoogwaardig ingrediënt is.
Eis meer van je thermogenese. Eis Axis Labs® PHIRE! IXO
Gebruik PHIRE! IXO
Neem 1 tot 2 capsules 30 minuten voor het ontbijt en 1 tot 2 capsules in de vroege middag.
Neem PHIRE! IXO niet in, 6 uur voor het slapen gaan, omdat PHIRE! IXO de slaap kan beïnvloeden (te veel energie voor moeheid).
Om de beste resultaten te behalen wordt aangeraden een dieet te volgen met minder calorieën en een bewegingsprogramma.
PHIRE! IXO Droog bewaren. Bescherm tegen hitte, licht en vocht.
Referenties PHIRE! IXO
Evodiamine
1) Kobayashi, Y., Y. Nakano, M. Kizaki, K. Hoshikuma, Y. Yokoo and T. Kamiya (2001). Capsaicin-like anti-obese activities of evodiamine from fruits of Evodia rutaecarpa, a vanilloid receptor agonist. Planta Med 67(7): 628-33.
2) Komatsu, K., K. Wakame and Y. Kano (1993). Pharmacological properties of galenical preparation. XVI. Pharmacokinetics of evodiamine and the metabolite in rats. Biol Pharm Bull 16(9): 935-8.
3) Pearce LV, Petukhov PA, Szabo T, Kedei N, Bizik F, Kozikowski AP, Blumberg PM. (2004). Evodiamine functions as an agonist for the vanilloid receptor TRPV1. Org Biomol Chem. Aug 21;2(16):2281-6. Epub 2004 Jul 27.
4) Tsai, T. H., T. F. Lee, C. F. Chen and L. C. Wang (1995). Thermoregulatory effects of alkaloids isolated from Wu-chu-yu in afebrile and febrile rats. Pharmacol Biochem Behav 50(2): 293-8.
Tyrosine
5) Banderet, LE, and Lieberman HR. (1989). Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. Brain Res Bull 22: 759-762.
6) Gelenberg AJ, Gibson CJ, Wojcik JD. (1982). Neurotransmitter precursors for the treatment of depression. Psychopharmacol Bull 18:7-18.
7) Harmer CJ, McTavish SF, Clark L, Goodwin GM, Cowen PJ. (2001). Tyrosine depletion attenuates dopamine function in healthy volunteers. Psychopharmacology (Berl). Feb;154(1):105-11.
8) Hull KM, Maher TJ. (1990). L-tyrosine potentiates the anorexia induced by mixed-acting sympathomimetic drugs in hyperphagic rats. J Pharmacol Exp Ther. Nov;255(2):403-9.
9) Lieberman, HR, Corkin S, Spring BJ, Wurtman RJ, and Growden JH. (1985). The effects of dietary neurotransmitter precursors on human behavior. Am J Clin Nutr 42: 366-370.
10) Roberts SA, Thorpe JM, Ball RO, Pencharz PB. (2001). Tyrosine requirement of healthy men receiving a fixed phenylalanine intake determined by using indicator amino acid oxidation. Am J Clin Nutr. Feb;73(2):276-82.
11) Romanowski, W, and Grabiec S. (1974). The role of serotonin in the mechanism of central fatigue. Acta Physiol Pol 25: 127-134.
Caffeine
12) Hespel P, Op't Eijnde B, Van Leemputte M. (2002). Opposite actions of caffeine and creatine on muscle relaxation time in humans. J Appl Physiol. Feb;92(2):513-8.
13) Kourtidou-Papadeli C, Papadelis C, Louizos AL, Guiba-Tziampiri O. (2002). Maximum cognitive performance and physiological time trend measurements after caffeine intake. Cogn Brain Res. May;13(3):407-15.
14) Papadelis C, Kourtidou-Papadeli C, Vlachogiannis E, Skepastianos P, Bamidis P, Maglaveras N, Pappas K. (2003). Effects of mental workload and caffeine on catecholamines and blood pressure compared to performance variations. Brain Cogn. Feb;51(1):143-54.
15) Plaskett CJ, Cafarelli E. (2001). Caffeine increases endurance and attenuates force sensation during submaximal isometric contractions. J Appl Physiol. Oct;91(4):1535-44.
Forskolin
16) Borea, P. A., K. Varani, A. Dalpiaz, A. Capuzzo, E. Fabbri and I. J. AP (1994). Full and partial agonistic behaviour and thermodynamic binding parameters of adenosine A1 receptor ligands. Eur J Pharmacol 267(1): 55-61.
17) Chaudhry, A. and J. G. Granneman (1991). Developmental changes in adenylyl cyclase and GTP binding proteins in brown fat. Am J Physiol 261(2 Pt 2): R403-11.
18) Chaudhry, A. and J. G. Granneman (1997). Effect of hypothyroidism on adenylyl cyclase activity and subtype gene expression in brown adipose tissue. Am J Physiol 273(2 Pt 2): R762-7.
19) Deng, C., M. Moinat, L. Curtis, A. Nadakal, F. Preitner, O. Boss, F. Assimacopoulos-Jeannet, J. Seydoux and J. P. Giacobino (1997). Effects of beta-adrenoceptor subtype stimulation on obese gene messenger ribonucleic acid and on leptin secretion in mouse brown adipocytes differentiated in culture. Endocrinology 138(2): 548-52.
20) Dolgacheva, L. P., B. B. Abzhalelov, S. J. Zhang, V. P. Zinchenko and G. E. Bronnikov (2003). Norepinephrine induces slow calcium signalling in murine brown preadipocytes through the beta-adrenoceptor/cAMP/protein kinase A pathway. Cell Signal 15(2): 209-16.
21) Dubey MP, Srimal RC, Nityanand S, Dhawan BN. (1981). Pharmacological studies on coleonol, a hypotensive diterpene from Coleus forskohlii. J Ethnopharmacol Jan;3(1):1-13.
22) Gesta, S., K. Lolmede, D. Daviaud, M. Berlan, A. Bouloumie, M. Lafontan, P. Valet and J. S. Saulnier-Blache (2003). Culture of human adipose tissue explants leads to profound alteration of adipocyte gene expression. Horm Metab Res 35(3): 158-63.
23) Hellmer, J., C. Marcus, T. Sonnenfeld and P. Arner (1992). Mechanisms for differences in lipolysis between human subcutaneous and omental fat cells. J Clin Endocrinol Metab 75(1): 15-20.
24) Hellstrom, L., S. Rossner, E. Hagstrom-Toft and S. Reynisdottir (1997). Lipolytic catecholamine resistance linked to alpha 2-adrenoceptor sensitivity--a metabolic predictor of weight loss in obese subjects. Int J Obes Relat Metab Disord 21(4): 314-20.
25) Ho, R. and Q. H. Shi (1982). Forskolin as a novel lipolytic agent. Biochem Biophys Res Commun 107(1): 157-64.
26) Honnor, R. C., G. S. Dhillon and C. Londos (1985). cAMP-dependent protein kinase and lipolysis in rat adipocytes. II. Definition of steady-state relationship with lipolytic and antilipolytic modulators. J Biol Chem 260(28): 15130-8.
27) Imbeault P, Tremblay A, Despres J, Mauriege P. (2000). Beta-adrenoceptor-stimulated lipolysis of subcutaneous abdominal adipocytes as a determinant of fat oxidation in obese men. Eur J Clin Invest Apr;30(4):290-6.
28) Imbeault, P., D. Prud'Homme, A. Tremblay, J. P. Despres and P. Mauriege (2000). Adipose tissue metabolism in young and middle-aged men after control for total body fatness. J Clin Endocrinol Metab 85(7): 2455-62.
29) Lofgren P, Hoffstedt J, Ryden M, Thorne A, Holm C, Wahrenberg H, Arner P. (2002). Major gender differences in the lipolytic capacity of abdominal subcutaneous fat cells in obesity observed before and after long-term weight reduction. J Clin Endocrinol Metab Feb;87(2):764-71.
30) Litosch, I., T. H. Hudson, I. Mills, S. Y. Li and J. N. Fain (1982). Forskolin as an activator of cyclic AMP accumulation and lipolysis in rat adipocytes. Mol Pharmacol 22(1): 109-15.
31) Malbon, C. C. and M. P. Graziano (1983). Adenosine deaminase normalizes cyclic AMP responses of hypothyroid rat fat cells to forskolin, but not beta-adrenergic agonists. FEBS Lett 155(1): 35-8.
32) Marians RC, Ng L, Blair HC, Unger P, Graves PN, Davies TF. (2002). Defining thyrotropin-dependent and -independent steps of thyroid hormone synthesis by using thyrotropin receptor-null mice. Proc Natl Acad Sci U S A Nov 26;99(24):15776-81.
33) Nakagaki, I., S. Sasaki, T. Yahata, H. Takasaki and S. Hori (2005). Cytoplasmic and mitochondrial Ca levels in brown adipocytes. Acta Physiol Scand 183(1): 89-97.
34) Ottosson, M., P. Lonnroth, P. Bjorntorp and S. Eden (2000). Effects of cortisol and growth hormone on lipolysis in human adipose tissue. J Clin Endocrinol Metab 85(2): 799-803.
35) Roth DM, Bayat H, Drumm JD, Gao MH, Swaney JS, Ander A, Hammond HK. (2002). Adenylyl cyclase increases survival in cardiomyopathy. Apr 23;105(16):1989-94
36) Scarpace, P. J., L. A. Baresi and J. E. Morley (1987). Modulation of receptors and adenylate cyclase activity during sucrose feeding, food deprivation, and cold exposure. Am J Physiol 253(6 Pt 1): E629-35.
37) Simon, E., M. T. Macarulla, A. Fernandez-Quintela, V. M. Rodriguez and M. P. Portillo (2005). Body fat-lowering effect of conjugated linoleic acid is not due to increased lipolysis. J Physiol Biochem 61(2): 363-9.
38) Zhang, S. R., Q. H. Shi and R. J. Ho (1983). Cyclic AMP-lowering mediator of insulin. J Biol Chem 258(10): 6471-6.
39) Zhang XP, Tada H, Wang Z, Hintze TH. (2002). cAMP signal transduction, a potential compensatory pathway for coronary endothelial NO production after heart failure. Arterioscler Thromb Vasc Biol Aug 1;22(8):1273-8.
Yohimbe
40) Currie PJ, Wilson LM. (1992). Yohimbine attenuates clonidine-induced feeding and macronutrient selection in genetically obese (ob/ob) mice. Pharmacol Biochem Behav. Dec;43(4):1039-46
41) Galitzky J, Lafontan M, Nordenstrom J, Arner P. (1993). Role of vascular alpha-2 adrenoceptors in regulating lipid mobilization from human adipose tissue. J Clin Invest. May;91(5):1997-2003.
42) Galitzky J, Riviere D, Tran MA, Montastruc JL, Berlan M. (1990). Pharmacodynamic effects of chronic yohimbine treatment in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 39(5):447-51.
43) Galitzky J, Taouis M, Berlan M, Riviere D, Garrigues M, Lafontan M. (1988). Alpha 2-antagonist compounds and lipid mobilization: evidence for a lipid mobilizing effect of oral yohimbine in healthy male volunteers. Eur J Clin Invest. Dec;18(6):587-94
44) Gomez-Ambrosi J, Fruhbeck G, Aguado M, Milagro FI, Margareto J, Martinez AJ. (2001). Divergent effects of an alpha2-adrenergic antagonist on lipolysis and thermogenesis: interactions with a beta3-adrenergic agonist in rats. Int J Mol Med. Jul;8(1):103-9
45) Kucio C, Jonderko K, Piskorska D. (1991). Does yohimbine act as a slimming drug? Isr J Med Sci. Oct;27(10):550-6.
46) Le Corre P, Dollo G, Chevanne F, Le Verge R. (1999). Biopharmaceutics and metabolism of yohimbine in humans. Eur J Pharm Sci. Oct;9(1):79-84
47) Tam SW, Worcel M, Wyllie M. (2001). Yohimbine: a clinical review. Pharmacol Ther. Sep;91(3):215-43
Thiamine
48) Guy-Grand, B., G. Dorf, J. Duchier and P. Aimez (1972). Dietetics and nutrition in 1972. Rev Prat 22(6): 743-62.
49) Hobara, R., H. Kato and K. Sakamoto (1983). Effect of thiamine and thiamine levels on experimental alloxan induced diabetes mellitus. Jpn J Pharmacol 33(1): 27-31.
50) Johnson, R. E., J. A. Mastropaolo and M. A. Wharton (1972). Exercise, dietary intake, and body composition. J Am Diet Assoc 61(4): 399-403.
51) Kirchgessner, M., D. A. Roth-Maier, U. Heindl and F. J. Schwarz (1995). B-vitamins (thiamine, vitamin b6, pantothenic acid) in lean muscle tissue of growing cattle of the German Simmental breed under different feeding intensities. Z Lebensm Unters Forsch 201(1): 20-4.
52) Lemonnier, D., P. de Gasquet, S. Griglio, R. Naon, F. Reynouard and J. Tremolieres (1974). Effect of dietary vitamin B level on fat storage, adipose tissue cellularity and energy expenditure in rats and mice fed a high-fat diet. Nutr Metab 16(1): 15-29.
53) Mehlman, M. A., R. B. Tobin, M. M. Madappally and H. K. Hahn (1971). Mode of action of aspirin. Effect of dietary aspirin on mitochondrial pyruvate metabolism in normal and thiamine-deficient rats. J Biol Chem 246(6): 1618-22.
54) Muroyama, K., S. Murosaki, Y. Yamamoto, A. Ishijima and Y. Toh (2003). Effects of intake of a mixture of thiamin, arginine, caffeine, and citric acid on adiposity in healthy subjects with high percent body fat. Biosci Biotechnol Biochem 67(11): 2325-33.
55) Muroyama, K., S. Murosaki, Y. Yamamoto, H. Odaka, H. C. Chung and M. Miyoshi (2003). Anti-obesity effects of a mixture of thiamin, arginine, caffeine, and citric acid in non-insulin dependent diabetic KK mice. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 49(1): 56-63.
56) Rieder, H. P., W. Berger and R. Fridrich (1980). Vitamin status in diabetic neuropathy (thiamine, riboflavin, pyridoxin, cobalamin and tocopherol). Z Ernahrungswiss 19(1): 1-13.
Niacin
57) Carlson, L. A. (1963). Studies on the effect of nicotinic acid on catecholamine stimulated lipolysis in adipose tissue in vitro. Acta Med Scand 173: 719-22.
58) Carlson, L. A. and J. Ostman (1965). Inhibition Of The Mobilization Of Free Fatty Acids From Adipose Tissue In Diabetes. Ii. Effect Of Nicotinic Acid And Acetylsalicylate On Blood Glucose In Human Diabetics. Acta Med Scand 178: 71-9.
59) Gaion, R. M., L. Murari, L. Cima, P. Valenti and P. Da Re (1985). Antilipolytic activity of tiadenol-nicotinate in isolated fat cells: a comparison with its parent drugs. Drugs Exp Clin Res 11(6): 407-11.
60) Grunfeld, C. and J. K. Shigenaga (1984). Nicotinamide and other inhibitors of ADP-ribosylation block deoxyglucose uptake in cultured cells. Biochem Biophys Res Commun 123(2): 785-91.
61) Hotz, W. (1983). Nicotinic acid and its derivatives: a short survey. Adv Lipid Res 20: 195-217.
62) Howald, H. and J. Decombaz (1983). Nutrient intake and energy regulation in physical exercise. Experientia Suppl 44: 77-88.
63) Lee, H. M., R. M. Ellis and M. V. Sigal, Jr. (1961). Some insulin-like effects of nicotinic acid observed with isolated rat epididymal adipose tissue. Biochim Biophys Acta 49: 408-10.
64) Ostman, J. (1964). Effect Of Nicotinic Acid On The Fatty Acid Metabolism Of Adipose Tissue In Alloxan Diabetic Rats. Metabolism 13: 675-80.
65) Ostman, J. (1965). Inhibitory Effect Of Nicotinic Acid On Ffa Mobilization In Alloxan-Diabetic Rats. Ii. A Comparison Of The Effect Of Nicotinic Acid And Salicylate On The Fatty Acid Metabolism And Glucose Uptake By Adipose Tissue In Vitro. Acta Med Scand 177: 623-9.
66) Schnare, D. W., G. Denk, M. Shields and S. Brunton (1982). Evaluation of a detoxification regimen for fat stored xenobiotics. Med Hypotheses 9(3): 265-82.
67) Walldius, G. and G. Wahlberg (1985). Effects of nicotinic acid and its derivatives on lipid metabolism and other metabolic factors related to atherosclerosis. Adv Exp Med Biol 183: 281-93.
PHIRE! IXO - Axis Labs
